铜仁肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个12基因的检测？只查一个EGFR不行吗？
- 肺癌的驱动基因不止一种，且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因，能更全面地筛查用药机会，避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择，实现更精准的个体化医疗。
- 抽血疼不疼啊？大概要抽多少血？
- 采血过程与常规体检抽血类似，只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升，相当于一小管，对身体没有影响，请您无需担心。
- 这个价格比普通病理检查贵太多了，到底值不值得做？
- 您好，是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说，它能一次检测12个关键基因，提供精准的用药指导信息，对于后续治疗决策有重要参考价值，许多使用者认为这笔投入是关键的。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，能提前筛查肺癌风险吗？
- 这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士，用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人，目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
- 报告出来后，会有专人帮我解读吗？还是得自己找医生？
- 报告附有详细的解读说明。此外，我们提供专业的报告解读咨询服务，您可以通过电话或在线方式，与我们的遗传咨询师沟通，帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。
用户评价 (5条，均分5.0)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
体检报告提示肿瘤标志物偏高，心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔，非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的，虽然知道需要时间，但还是希望有个更精确的进度提示，比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的，谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情，您的建议非常宝贵！我们正在升级系统，未来将尝试提供更细致的进度节点通知，让您更安心。恭喜您获得理想结果，祝您永远健康！
我是甲状腺结节患者，因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的，但解读很贴心，专门有一段话说明‘阴性结果的意义’，并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事，这种负责的态度让我觉得很值。
机构回复
感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要，我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议，而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求，请保持定期体检。
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
我老公确诊肺癌后，为了找靶向药机会，做了这个检测。最让我印象深刻的是客服，每一步都有提醒，采样盒包装专业，寄回后第二天就显示样本已接收并开始检测了。整个过程透明，报告准时在承诺的5个工作日内发到邮箱。虽然最终没有匹配到靶向药，但排除了一个选项，也为后续治疗指明了方向。
机构回复
非常感谢您对我们全流程服务的肯定。从样本递送到报告交付，我们力求做到环环相扣、信息透明，让用户在焦虑中能感到安心与可控。即使未能匹配到靶向药，清晰的分子信息也对临床排除疗法、探索其他方案至关重要。请保持信心！
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铜仁碧江万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省铜仁市碧江区民主路
